TEST DUAL GRIPE A-B & COVID-19 | NASAL ALLTEST | CAD: 11/2025

La prueba rápida ALL TEST SARS-COV-2 AND INFLUENZA A+B es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección y diferenciación cualitativa rápida y simultánea in vitro del antígeno nucleocápside del SARS-CoV-2, la gripe A y de la gripe B a partir de muestras nasales de individuos que sospechan estar contagiados.

Los resultados son para la identificación simultánea de los antígenos nucleocápside del SARS-CoV-2, la gripe A y la B; pero no diferencian los virus SARS-CoV u SARS-CoV-2.

Estos antígenos virales generalmente son detectables en muestras de hisopo nasal durante la fase aguda de la infección.

Los resultados positivos no descartan la infección bacteriana o la coinfección con otros virus.

• Ante un resultado positivo, se recomienda consultar con un médico y seguir las recomendaciones de las Autoridades Locales.
• Por otro lado, un resultado negativo debe considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del individuo, su historia clínica, la presencia de síntomas… y podría considerarse la posibilidad de un ensayo molecular más extenso para llegar a un diagnóstico definitivo. Un resultado negativo de un test de autodiagnóstico no debe utilizarse como única base para el tratamiento del individuo.

 

CONTENIDO

• Dispositivo para realizar la prueba.
• Hisopo estéril
• Tubo con reactivo
• Instrucciones

 

MODO DE EMPLEO

• Lávese bien las manos antes de la toma de la muestra.
• Compruebe que el contenido del kit es completo.
• Abrir el sobre que contiene el dispositivo revelador del resultado.
• Saque el tubo de extracción y retire la tapa de aluminio que lo protege. Inserte el tubo en la parte microperforada de la caja para que se quede en la posición correcta.
• Abra el sobre que contiene el hisopo. Introduzca la parte del bastoncillo en las fosas nasales (previamente debe sonarse los mocos) hasta que note una resistencia (unos 2,5ncm). Debe dar 5 vueltas en cada fosa nasal.
• Inmediatamente, meta el hisopo con la muestra en el tubo previamente preparado en los pasos anteriores. Déjelo ahí durante 10 segundos, agite después un poco el hisopo y, antes de sacarlo completamiente, apriete la zona del bastoncillo para exprimirlo por completo.
• Cierre el tubo de extracción.
• Vierta 3 gotas en cada orificio del kit: 3 en la zona de GRIPE y otras 3 en la zona de COVID.
• Espere 10 minutos para ver el resultado.

 

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

Debe fijarse en el número de líneas verticales que aparecen en cada zona del test: tanto en la zona de GRIPE como en la zona de COVID.

• Si aparecen 2 líneas en COVID (línea C y T) el resultado es positivo para COVID. Si sólo aparece una línea en la zona C, el resultado es negativo.
• Si aparecen 2 líneas en la zona GRIPE FLU A+B (línea C y A ó B) el resultado es positivo para GRIPE. En función de cuál sea la segunda línea que se marca, sabrá si es positivo en GRIPE A o en GRIPE B.

El resultado será NO VÁLIDO si en cualquiera de las zonas (COVID o GRIPE) no se marca la línea C de Control.

 

ADVERTENCIAS

• Conservar entre 2ºC-30ºC. ¡NO CONGELAR!
• La toma de muestra se debe hacer con cuidado. La recolección inadecuada de muestras de hisopo nasal puede dar resultados falsos negativos.
• Los resultados no válidos pueden ocurrir cuando se añade un volumen insuficiente de reactivo.
• La prueba está prevista para ser leída a los 15 minutos. Si la prueba se lee antes de 15 minutos o después de 30 minutos, pueden producirse resultados falsos negativos o falsos positivos.
• El exceso de sangre o moco en la muestra del hisopo puede interferir con el rendimiento de la prueba y puede producir un resultado falso positivo.
• Evite la exposición de la piel, los ojos, la nariz o la boca a la solución del tubo de extracción. Los productos químicos de la solución reactiva son peligrosos para la piel y los ojos.
• Los niños entre 2 y 14 años deben ser examinados por un padre o tutor.
• Use mascarilla y guantes para recoger la muestra de otra persona.
• Lávese bien las manos antes de manipular la muestra.
• No utilizar pasada la fecha de caducidad. No utilizar si la prueba está dañada y/o abierta.
• No reutilizar.
• Manipule todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos, incluso si la prueba es negativa.

 

LIMITACIONES

• Este kit es una prueba cualitativa y no puede determinar la cantidad de antígeno en la muestra.
• Los resultados positivos no descartan coinfecciones con otros patógenos.
• Un resultado negativo no descarta otras infecciones virales o bacterianas.
• Los resultados negativos deben ser sólo presuntivos y puede que no signifiquen que no haya infección. Si está experimentando algún síntoma de COVID, debe realizar inmediatamente más pruebas de PCR de laboratorio y hacer un seguimiento clínico.

 

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